2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Sodium Channel Isoform
  6. Sodium Channel 拮抗剂

Sodium Channel 拮抗剂

Sodium Channel 拮抗剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-176550
    ASIC1a antagonist-1 Antagonist
    ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) 是一种正构非竞争性酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 拮抗剂，其 IC50 为 27 nM (pH 6.7)。ASIC1a antagonist-1 改变了 ASIC1a 激活的 pH 依赖性，并抑制了其最大诱发反应。ASIC1a antagonist-1 完全抑制了 CA3-CA1 通路中的长期增强 (LTP) 诱导。ASIC1a 拮抗剂-1 可用于脑疾病和病理学研究。
  • HY-171736
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SPDB-DM4 Antagonist
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SPDB-DM4 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 SPDB (HY-12448) 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 DM4 (HY-12454) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 sulfo-SPDB-DM4 (HY-101141) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SPDB-DM4 可用于癌症的研究。
  • HY-B1657A
    Fosphenytoin disodium

    磷苯妥英钠

    		Antagonist 99.81%
    Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
  • HY-164284
    LK-2 Antagonist 98.83%
    LK-2 是 ASIC1a 的拮抗剂，Kd 为 1.9 μM。LK-2 可降低谷氨酸诱导的 ASIC1a 电流增强，IC50 为 6.6 μM。LK-2 在小鼠缺血性中风模型中表现出神经保护作用，可改善运动和协调能力。LK-2 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
  • HY-N3990
    Hardwickiic acid Antagonist 99.91%
    Hardwickiic acid ((-)-Hardwickiic acid) 是一种二萜类化合物。Hardwickiic acid 能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道。Hardwickiic acid 具有杀虫、抗伤害和调节神经递质释放等多种活性。Hardwickiic acid 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-171737
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF Antagonist
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与保护基团 maleimidocaproyl 和微管蛋白 (tubulin) 抑制剂 MMAF (HY-15579) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 McMMAF (HY-15578)。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-McMMAF 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并用于癌症的研究。
  • HY-107695
    Remacemide hydrochloride

    盐酸瑞马酰胺

    		Antagonist
    Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂，是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂，对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM，对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
  • HY-B1657AS
    Fosphenytoin-d10 disodium

    磷苯妥英钠-d10

    		Antagonist
    Fosphenytoin-d10 (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
  • HY-P5184
    Hainantoxin-IV Antagonist
    Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基，而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。
  • HY-171735
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 Antagonist
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 SMCC (HY-42360) 和细胞毒性微管蛋白 (microtubule) 抑制剂 DM1 (HY-19792) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 SMCC-DM1 (HY-101070) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-SMCC-DM1 可用于癌症的研究。
  • HY-A0082R
    Diphenidol hydrochloride (Standard)

    盐酸地芬尼多 (Standard)

    		Antagonist
    Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
  • HY-133195
    Nefopam Antagonist
    Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50=27 μM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。
  • HY-15082
    Irampanel Antagonist
    Irampanel (BIIR 561) 是 AMPA 受体和电压依赖性钠通道阻断剂。Irampanel 抑制红藻氨酸 (kainate) 诱导的大鼠皮质神经元电流。
  • HY-B1657AR
    Fosphenytoin disodium (Standard)

    磷苯妥英钠 (Standard)

    		Antagonist
    Fosphenytoin (disodium) (Standard) 是 Fosphenytoin (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
  • HY-138816
    Nav1.7-IN-15 Antagonist
    Nav1.7-IN-15 (Compd 9) 是有效的 Nav1.7 拮抗剂，其对 hNav1.7 PX 的 IC50 值为0.42 μM。
  • HY-W803860
    N-Depropylpropafenone

    N-去丙基普罗帕酮

    		Antagonist
    N-Depropylpropafenone 是 Propafenone (HY-B0432) 的活性代谢产物，通过 CYP450 酶系统 (主要是 CYP2D6) 代谢生成，能够通过阻断钠离子通道延缓心肌细胞的去极化过程，具有一定的抗心律失常作用。
  • HY-107186
    EO-122 Antagonist
    EO-122 是一种有效的钙通道 (calcium channel) 和钠通道 (sodium channel) 拮抗剂，有用于心律失常研究的潜在价值。
  • HY-A0082S
    Diphenidol-d10 hydrochloride Antagonist
    Diphenidol-d10 (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d10) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
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